Rasagiline是由以色列Teva和丹麦Lundback公司联合开发的第二代选择性单胺氧化酶－B（MAO-B）抑制剂，用于治疗早期和晚期帕金森，III期临床试验取得成功后，已于2004年6月获得批准。

    本品为口服制剂，一天一次，剂量为1mg。本品在体外对MAO－B的抑制作用与目前临床上使用的司立吉兰的药效相似，但在体内是司立吉兰的3倍。Rasagiline为司立吉兰类似物，但由于其代谢物为aminoindan，而不是1－去氧麻黄碱，所以苯丙胺样作用较弱，代谢物不涉及神经毒性。与司立吉兰相比，Rasagiline主要优势在于副作用小，病人无需严格限制酪胺的摄入。因此临床使用价值会比司立吉兰好。在为期6个月的III期临床试验中，对单独使用Rasagiline甲磺酸盐治疗帕金森病的临床疗效进行了评估，试验对象为400名早期帕金森病病人，均未使用过左旋多巴。实验结果表明，Rasagiline对帕金森的疗效明确，且耐受性好。

    此外，Lundbeck公司表示，公司将继续对Rasagiline的单独使用效果进行研究，III期临床试验已完成，将在美国对其单独用于帕金森病进行申请；同时，Lundbeck正计划在欧洲也开展另一单独用药的III期临床试验。Teva则表示，他们正在考虑进行将本品用于阿尔茨海默氏的II期概念性临床试验。