在治疗帕金森病的药物中，儿茶酚胺-氧位甲基转移酶(COMT)抑制剂托卡朋(tolcapone)和恩他卡朋(entacapone)是辅助治疗药物，二者分别在1997年和1998年由美国食品药品管理局(FDA)批准上市。
    托卡朋的中枢临床试验表明，出现运动波动的帕金森病患者在服用托卡朋后，每天的“关”期时间平均减少3个小时，左旋多巴的维持剂量大约减少了20%。托卡朋的主要不良反应是异动症恶化及诱发严重腹泻以及无意义的血清转氨酶升高。
    一项全球多中心、双盲、随机及阳性对照试验，比较了托卡朋和恩他卡朋在治疗晚期帕金森病时所呈现的优势、风险及有效性。结果表明，在运动波动的控制方面，托卡朋的疗效优于恩他卡朋；托卡朋带给患者的益处远远超过了它带给患者的风险。为安全起见，那些肝功能有问题，或服用了其它可能伤害肝脏药物的帕金森病患者，应禁用托卡朋。此外，服用托卡朋的患者必须定期接受肝功能检测。