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肺动脉高压（PAH）的研究治疗进展    热      肺动脉高压（PAH）的研究治疗进展 『 作者：张海勇 | 文章来源：搜狐 | 点击数： | 更新时间：2006-8-21 16:39:04 』 标出现心输出量下降、右心房压力上升以及右心室舒张末压力升高表现，最终导致心衰和死亡。尽管IPAH确诊后平均存活时间仅为2.8年，采用新的疗法后，没有右室功能不全血流动力学证据的IPAH可以存活10年，但也有报道患者存活15年者。 总之，PAH是一种发病机制复杂、预后差的疾病 PAH的筛选、早期识别和诊断极为重要。治疗主要针对所有影响PAH疾病进展的因素—即神经内分泌失衡。即使使用单一药物后症状有所改善，也应该联合用药尽可能干预所有神经内分泌机制，合理治疗对改善预后尤为重要。近几年 在肺动脉高压病理生理学和分子生物学方面取得的进展促进了药物治疗的发展 给肺动脉高压病人带来新的希望。对这一疾病的不断认识将会取得新的治疗进展 有望改善PAH患者的预后。  << 上一页  [11] [12] [13] [14] [15]  文章录入：admin    责任编辑：admin  上一篇文章： 神经干细胞移植及其在缺血性脑卒中治疗中的应用 下一篇文章： 窦房结电生理特性研究进展 【字体： 变小 变大】【发表评论】【加入收藏】【告诉好友】【打印此文】【关闭窗口】 　网友评论：（只显示最新10条。评论内容只代表网友观点，与本站立场无关！）

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