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先天性心脏病发病机理研究进展    热      先天性心脏病发病机理研究进展 『 作者：佚名 | 文章来源：搜狐 | 点击数： | 更新时间：2006-8-21 16:49:21 』 上的多因素在单基因基础上发挥作用。单基因缺陷与先心病的关系，可以由于该基因的缺失、突变或过度复制而造成。Down’s Syndrome所伴有的房室隔缺损与人类第21对染色体长臂22.2-22.3区的过度复制有关。另一个较常见的DiGeorge Syndrome，基动脉干畸形的发生与21对染色体长臂末端的缺失有关。房间隔缺损和HolfOram Syndrome中的房缺及室缺与第12对染色体第2区畸形有关。家族性主动脉瓣上狭窄和Williams’ Syndrome的第7对染色体11.23区复制缺失有关。 伴随着现代科学技术的发展，本世纪末和下世纪，心血管系统的研究将战略性重点转向分子心脏病学。人们将有机会从分子和细胞生物学角度来阐明其发病机理，从而制定早期干预，早期预防的新防治战略。这对降低我国儿童死亡率、优生优育都有重要意义。 上一页  [1] [2]  文章录入：admin    责任编辑：admin  上一篇文章： 易损斑块的认识与研究进展 下一篇文章： 心率震荡现象的研究进展 【字体： 变小 变大】【发表评论】【加入收藏】【告诉好友】【打印此文】【关闭窗口】 　网友评论：（只显示最新10条。评论内容只代表网友观点，与本站立场无关！）

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