神经干细胞移植及其在缺血性脑卒中治疗中的应用

］。日本一研究小组制备了nestin调控序列下游表达绿色荧光蛋白（green fluorescent protein，GFP)的转基因大鼠，大鼠胚胎中脑细胞同时表达GFP和CD133表面标志，利用流式细胞术分离出表达GFP的细胞具有神经干细胞的增殖和分化特性，移植到帕金森病大鼠纹状体可以重建多巴胺的功能，改善大鼠的行为学障碍［14］。这一研究成果为下一步利用多巴胺神经元移植治疗帕金森病打下了基础。

2.3.2 阿尔茨海默病阿尔茨海默病是因为海马和新皮层胆碱乙酰转移酶及乙酰胆碱显著减少，皮层胆碱能神经元递质功能紊乱，导致记忆和认知功能障碍的一种疾病。Gray等用兴奋毒素注入前脑的胆碱能功能区，破坏该区制成AD动物模型，然后用MHP36细胞悬液注入损伤区域。形态学观察，见有神经元和胶质细胞表型且认知功能恢复，说明MHP36细胞能分化成胆碱能神经元［15］。Wang Qinghua等将胚胎干细胞来源的胆碱能神经干细胞移植入大鼠阿尔茨海默模型，发现移植物存活并主要分化为胆碱能神经元，8周后迷津试验显示干细胞移植组记忆功能恢复到正常水平［16］。Zhao等分别将单纯神经干细胞和经人脑源性神经营养因子修饰的神经干细胞移植入大鼠阿尔茨海默模型，2周后，莫里斯水迷宫试验显示移植组大鼠行为障碍明显改善，且经人脑源性神经营养因子修饰的神经干细胞移植组优于单纯神经干细胞移植组［17］。为阿尔茨海默病的治疗提供了新的途径。

2.3.3 脱髓鞘疾病脱髓鞘疾病是因各种因素致轴突脱髓鞘引起神经功能障碍的疾病。形成正常髓鞘的细胞在中枢神经系统为少突胶质细胞，周围神经系统为雪旺细胞和嗅神经的鞘细胞。Akiyama等将人成年脑组织来源的神经前体细胞移植入脱髓鞘的小鼠模型脊髓内，发现神经干细胞可分化为少突胶质细胞和雪旺细胞，轴突髓鞘再生，神经冲动的传导也基本恢复到正常水平［18］。Oka等报道将来源于猴室管膜下区的自体神经干细胞移植到经X线照射并椎管内注射溴化乙锭制作成的脊髓脱髓鞘模型，3周后观察移植组脱髓鞘区髓鞘再生，对照组则无髓鞘形成［19］，这一结果为人类治疗脱髓鞘疾病提供了一个新的方法。

2.3.4 肿瘤神经干细胞在治疗CNS肿瘤方面也有着诱人的前景。CNS肿瘤的治疗不仅要求肿瘤本

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