通用名 盐酸班布特罗口服液
曾用名  
英文名 BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE ORAL SOLUTION
拼音名 YANSUAN BANBUTELUO KOUFUYE
药品类别
    平喘药
性状  
药理毒理
    本品在体内转化为特布他林，是肾上腺素，?2受体激动剂，舒张支气管平滑肌，达到平喘效果。
药代动力学
    文献报导，口服盐酸班布特罗后，大约口服剂量的20%被吸收。吸收后被缓慢代谢成有活性的特布他林。盐酸班布特罗和中间代谢物对肺组织显示有亲和力，在肺组织内也进行盐酸班布特罗棗特布他林的代谢。因此在肺中活性药物可以达到较高浓度。口服本药后，约7小时可以达到活性代谢物—特布他林的最大血浆浓度，半衰期为17小时左右。盐酸班布特罗及它的代谢物，主要由肾脏排出。
适应症
    支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。
用法用量
    每晚睡前口服一次，成年人初始剂量为10mg，根据临床效果，在用药1～2周后可增加到20mg。 肾功能不全（GFR 50ml/分肾小球滤过率）的病人，初始剂量建议用5.0mg。 
不良反应
    有震颤、头痛、强直性肌肉痉挛和心悸等，但本药较其它同类药物不良反应为轻。其强度与剂量正相关，在治疗最初1～2周内大多数副作用自行消失。极少数人可能会出现转氨酶轻度升高及口干、头晕、胃部不适等。
禁忌症
     对本品、特布他林及拟交感胺类药过敏者禁用。
注意事项
    （1）对于患有高血压、心脏病、糖尿病或甲状腺机能亢进症的患者，应慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本药时应加强血糖控制。 （2）肝硬化或某些肝功能不全患者，不宜用本药。 （3）患有肾功能不全的患者使用本药，初始剂量应当减少。 
孕妇及哺乳期妇女用药 应慎用。
儿童用药
    小儿剂量尚未确定，婴幼儿应慎用
老年患者用药
    应慎用，初始剂量当减少。
药物相互作用
    （1）与其他拟交感胺类药合用作用加强，毒性增加。 （2）不宜与肾上腺素能受体阻滞剂（如心得安）合用。 
药物过量  
贮藏 密封保存。