【药理作用】 本品具有镇痛、消炎作用。作用机制主要是由于对血管壁有稳定作用，可抑制其管通透性亢进，抑制白细胞游走，尤其能抑制缓激肽的游离，拮抗致痛物质缓激肽的致痛作用。而对前列腺素的生物合成无抑制作用。

【药代动力】 口服后迅速从胃肠道吸收并广泛分布于各组织。口服本品0．2g，约0．5～1h其药浓度达峰值，血浆t1/2为1．5h。本品主要在肝脏代谢，并以代谢物形式自肾脏排泄总剂量的70％～80％。

【适应症】 用于腰痛、关节痛、颈肩腕综合征、神经痛、肌肉痛、手术后及外伤后的消炎镇痛。也可试用于慢性风湿性关节炎。

【用法用量】 口服：0．2g／次，3次／d,饭时或饭后服用。

【不良反应】 偶见胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、便秘或腹泻。罕见皮疹、瘙痒、支气管哮喘、嗜睡、头痛、心悸、胃肠溃疡、转氨酶和尿素氮升高。

【注意事项】 消化性溃疡者，严重其液异常、严重肝肾功能损害者、对本品过敏者禁用。有消化性溃疡史者、孕妇及哺乳期妇女、年老体弱及14岁以下儿童慎用。长期使用本品应定期作肝肾功能检查及凝血酶原时间测定。严重感染者，如化脓性关节炎在使用本品时宜使用抗菌药控制感染。

【规格】片剂：0．1g，0．2g。