![]() |
ÔØÈëÖС
|
|||
![]() |
||||
![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() |
||||
|
|
||||
抗精神病药—奥氮平 热 ★★★
抗精神病药—奥氮平
『 作者:心脏热线 | 文章来源:本站原创 | 点击数: | 更新时间:2007-9-8 9:37:38 』
中文正式名 奥氮平 在超过2900例具有阴阳性症状的精神分裂症患者中,进行与安慰剂及比较组的对照试验,发现"再普乐-奥氮平"能显著改善阴阳性症状。 药代学特征 "再普乐-奥氮平"通过结合和氧化反应在肝脏代谢。主要循环代谢产物是10─N─葡萄糖苷酸,从理论上说,它不会穿越血脑屏障。细胞色素P450异体CYP1A2和CYP2D6参与N─去甲基和2─羟甲基代谢产物的形成。在动物研究中,这两种代谢产物的体内药理学活性均显著小于奥氮平。主要的药理学活性来自于"再普乐-奥氮平"本身。 健康个体口服该药后,最终清除的平均半衰期为33小时(5%至95%为21至54小时),血浆平均清除率为26L/小时(5%至95%为12至17L/小时)。"再普乐-奥氮平"的药代动力学参数随吸烟状况、性别和年龄而变化。吸烟状况、性别以及年龄虽然能影响奥氮平的清除率和半衰期,但这些因素单独发生影响的幅度与个体间的整体变异相比并不大。 肾功能严重损害者与肾功能正常者相比,"再普乐-奥氮平"的平均半衰期或血浆清除率之间无显著差异,约75%放射标记的"再普乐-奥氮平"主要以代谢产物的形式从尿中排出。 肝功能轻微受损的吸烟者与无肝功能受损的非吸烟者相比,其清除率下降。 在7至1000微克/毫升浓度范围内,"再普乐-奥氮平"的血浆蛋白结合为93%。"再普乐-奥氮平"主要与白蛋白和α1─酸性糖蛋白结合。 研究白种人、日本人和华人发现,"再普乐-奥氮平"的药代动力学参数在这三种人群中无差异,细胞色素P450异体CYP2D6状态不影响奥氮平的代谢。 [适应症] 在临床因素许可的情况下,老年患者起始剂量为每日5毫克,严重肾功能损害或中度肝功能损害患者,起始剂量亦为每日5毫克,患者如有多种可减慢"再普乐-奥氮平"代谢的因素(女性、老年、非吸烟者),起始剂量亦应降低,"再普乐-奥氮平"尚未有在18岁以下者在研究的数据。 临床试验中与"再普乐-奥氮平"使用有关的唯一不良反应是嗜睡和体重增加,34%服用"再普乐-奥氮平"的患者血浆催乳素浓度有一过性的轻度升高(末点均数不超过正常值上限,与安慰剂无统计差异),相关临床表现(例如:男性乳房增大)罕见,绝大多数患者的激素水平无需停药即可回复至正常范围。 临床试验中偶见不良反应(1-10%),包括头晕、静坐不能、食欲增强、外周水肿、直立性低血压、口干及便秘。偶见肝脏转氨酶ALT SGPT和AST SGOT无症状的一过性升高。 禁忌症 注意: 神经阻滞剂恶性综合症(NMS):临床试验中未见有奥氮平所致的NMS报道。但NMS是一种潜在的致命综合症,在其它抗精神病药使用中已有报道,NMS的临床表现有高热、肌强直、精神状态改变及自主神经紊乱(脉搏和血压不规则、心动过速、大汗淋漓及心律不齐),其它体征可有肌酐磷酸激酶升高、肌血红蛋白尿、(横纹肌溶解)及急性肾功能衰竭。患者如出现NMS的临床表现,或仅有高热而无NMS的临床表现,均应停用所有抗精神病药,包括"再普乐-奥氮平"。 迟发性运动障碍:与氟哌啶醇比较研究6周以上,"再普乐-奥氮平"所致包性运动障碍发生率较低,具有统计显著性。但长期使用抗精神病药,迟发性运动障碍风险增加,如果患者出现迟发性运动障碍的体或症状,应减药或停药,上述症状可在停药时恶化,甚至在停药后出现。 注意事项: 肝功能指标:偶可出现肝脏转氨酶ALT、AST不伴症状的一过性升高,多见于用药初期,有ALT 和/或AST升高、肝脏损害体征和症状、用药前已有与肝功能储备受限有关疾病以及使用具有潜在肝脏毒性药物的患者,应加以观察。治疗中如出现ALT/或AST升高,应考虑随访和减药。 癫痫:与其它抗精神病药类似,"再普乐-奥氮平"慎用于癫痫史或有癫痫相关疾病的患者。 血液学指标:与其它抗精神病药类似,"再普乐-奥氮平"慎用于有下列情况的患者: 任何原因所致的白细胞和/或中性粒细胞降低; 药物所致骨髓抑制/毒性反应史; 伴发疾病,放疗或化疗所致的骨髓抑制 酸性细胞过多性疾病,或骨髓及外骨髓增殖性疾病。 临床实验发现,许多氯氮平所致粒细胞减少症或粒细胞缺乏症病使的患者使用"再普乐-奥氮平"后未见复发。 抗胆碱能活性:临床实验表明,抗胆碱能作用发生率较低,但患者有合并症时服用"再普乐-奥氮平"的资料有限,建议在合并前列腺增生、麻痹性肠梗阻,窄角性青光眼或相关疾病史慎用。 多巴胺能拮抗作用:"再普乐-奥氮平"在体外有多巴胺拮抗作用。从理论上说,它和其它抗精神病药一样,能拮抗左旋多巴胺和多巴胺激动剂的作用。 中枢神经系统活性:"再普乐-奥氮平"的原初作用部位就是中枢神经系统,但在与其它中枢神经系统药物包括酒精合并使用时应加以注意。 孕妇及哺乳 用药的哺乳期大鼠乳汁中可见"再普乐-奥氮平"分泌,人类中是否有分泌尚未明确,建议服用"再普乐-奥氮平"期间避免哺乳婴儿。 对驾驶员及机械 在临床试验中,下列药物与单剂量"再普乐-奥氮平"合并给药,未见代谢抑制现象:丙咪嗪或其代谢产物去甲丙咪嗪(CYP2D6,CYP3A,CYP1A2)、华法令(CYP2C19),茶碱(CYP1A2)或安定(CYP3A4,CYP2C19),"再普乐-奥氮平"与锂盐或双环哌丙醇合并用药时亦未见交互作用。 单剂量的含铝及含镁抗酸剂或西咪替丁对"再普乐-奥氮平"的口服生物利用度没有影响,合并活性碳可降低"再普乐-奥氮平"的口服生物利用度50%至60%。 "再普乐-奥氮平"的吸收不受进食影响。 人类肝脏微粒体体外实验表明,"再普乐-奥氮平"较少影响细胞色素P450异体CYPIA2,CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A。 有效期 适宜条件下3年有效。 文章录入:sxq 责任编辑:sxq
网友评论:(只显示最新10条。评论内容只代表网友观点,与本站立场无关!)
| 相关文章
医学进展
网站推荐
|