中文正式名 佐匹克隆片
商品名及别名     思梦还
性状    
      本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后，显白色。
药理学特征    
      本品常规剂量具有镇静催眠和肌肉松驰作用。其作用于苯二氮卓嫒 体，但结合方式不同于苯二氮卓类药物。本品为速效催眠药，能延长睡眠时间，提高睡眠质量，减少夜间觉醒和早醒次数。
药代学特征    
       据资料报道，健康人口服本品生物利用度为80%，口服吸收迅速，1.5～2.0小时后可达血药浓度峰值，给药3.75、7.5和15mg后，分别为30、60和115mg/ml。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药影响。药物迅速由血管分布至全身，分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为45%，消除半衰期约5小时。连续多次给药无蓄积作用。

      本品在体内广泛代谢(主要是经P450酶系统生物转化)，主要代谢产物为N－氧化物(对动物有药理活性)和N－脱甲基物(无活性)。代谢物主要经肺脏排出(约占剂量50%)，其余由尿液排出。仅剂量的4～5%以原料随尿排出。老年人半衰期约7小时。本品能通过透析膜，肝硬变者因脱甲基作用减慢，血浆消除能力明显降低，应调整剂量。

[适应症]
[作用与用途]    
       用于各种失眠症。尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患者。
服用方法    
      口服，1片，临睡时服；老年人最初临睡时服半片，必要时1片；肝功能不全者，服半片为宜。
不良反应    
      与剂量及患者的敏感性有关。偶见思睡、口苦、口干、肌无力、遗忘、醉态，有些人出现异常的易恐、好斗、易受刺激或精神错乱、头痛、乏力。长期服药后突然停药会出现戒断症状(因药物半衰期短故出现较快)，可能有较轻的激动、焦虑、肌痛、震颤、反跳性失眠及恶梦、恶心及呕吐，罕见较重的痉挛、肌肉颤抖、神志模糊(往往断发于较轻的症状)。
禁忌症    
      禁用于对本品过敏者，失代偿的呼吸不全患者，重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。
注意事项    
      1．　肌无力患者用药时需注意医疗监护，呼吸功能不全者和肝、肾功能不全者应适当调整剂量。
      2． 使用本品时应绝对禁止摄入酒精饮料。
      3． 用药时间不宜过长，突然停药应小心监护，服药后不宜操作机械及驾车。
孕妇及哺乳
妇女用药     孕期妇女懎用。因本品在乳汁中浓度高，授乳期妇女不宜使用。
儿童用药     15岁以下儿童不宜使用本品。
药物相互作用    
        1、与神经肌肉阻滞药(筒箭毒，肌松药)或其他中枢神经抑制药同服可增强镇静作用。2．与苯二氮卓类抗焦虑药和催眠药同服，戒断综合症的出现可增加。

药物过量     服用过量的药物可出现熟睡甚至昏迷，应对症治疗。
规格     每片7.5毫克
有效期     暂定二年
储藏     遮光，密封保存
批准文号     (98)卫药准字X－81－3号
所属目录      
药物类别     抗焦虑，镇静催眠药
参考价格     7.5mg×10片/盒：36.95元