【药品名称】

　　通用名：盐酸丁丙诺啡舌下片

　　曾用名：×

　　商品名：×

　　英文名：Buprenorphine Hydrochloride SublingualTablets

　　汉语拼音：Yansuan Dingbingnuofei Shexia Pian

        【性状】

　　本品为白色片。

　　【药理毒理】

　　本品为部分μ受体激动药，属激动--拮抗药。镇痛作用强于哌替啶、吗啡。与μ受体亲合力强，故可置换出结合于μ受体的其他麻醉性镇痛药，从而产生拮抗作用。其起效慢，持续时间长。对呼吸有抑制作用，但临床未见严重呼吸抑制发生。也能减慢心率、使血压轻度下降，对心排血量无明显影响，药物依赖性近似吗啡。可通过胎盘和血-脑脊液屏障。

　　对大鼠的慢性毒性研究表明，本品对重要器官未发现明显的毒性作用，无致突变作用和生殖毒性。

　　【药代动力学】

　　本品（舌下含片）主要经颊部黏膜吸收。血浆蛋白结合率为96%，消除T_1/2为1.2～7.2小时不等。血药浓度与镇痛效果无明显相关性。本品在肝脏部分代谢为N-脱烷基丁丙诺啡（N-dealkylbuprenorphine）及共轭化合物。大部分（2/3）经粪便以原形排泄，有迹象表明其中部分进入肠肝循环。经尿液排出的原形物较少，主要为代谢产物。口服有显著的首过效应。

　　【适应症】

　　适用于各种术后疼痛、癌性疼痛、烧伤、肢体痛、心纹痛等。作用持续时间6～8小时。也可作为戒瘾的维持治疗。

　　【用法用量】

　　舌下含服。每次0.2～0.8mg。每隔6～8小时一次。

　　【不良反应】

　　不良反应类似吗啡。常见不良反应有头晕、嗜睡、恶心、呕吐等。在使用其它阿片类药物的基础上使用可能有戒断症状。

　　【禁忌症】

　　轻微疼痛或疼痛原因不明者不宜应用。

　　【注意事项】

　　1. 本品为国家特殊管理的第二类精神药品，有一定依赖性，必须严格遵守国家对精神药品的管理条例，按规定开写精神药品处方和供应、管理本类药品，防止滥用。凭盖有医疗单位公章的医生处方在零售药店销售，处方留存两年备查。

　　2. 颅脑损伤及呼吸抑制病人慎用。

　　【孕妇及哺乳期妇女用药】

　　本品可通过胎盘和血-脑脊液屏障，孕妇、哺乳期妇女不宜使用。

　　【儿童用药】

　　7岁以下儿童不宜使用。

　　【老年患者用药】

　　老弱病人慎用。

　　【药物相互作用】

　　与单胺氧化酶抑制剂有协同作用。

　　【药物过量】

　　过量引起呼吸抑制，用纳洛酮常不易拮抗，多沙普仑可能有效。

　　【规格】

　　（1）0.2mg

　　（2）0.4mg

　　【贮藏】

　　遮光，密闭保存。